UVA1-Phototherapie-Behandlung Morphea UV-Phototherapie

Überblick

Merkmale

1. Hochleistungs-UV-Festkörper-Kaltlichtquelle mit neuer Technologie, hohe Ausgangsenergie, lange Lebensdauer.

2. Durch das reflektierende Lichtwegdesign vom Array-Typ ist die Lichtquellenleistung gleichmäßiger.

3. Supraleitendes Material zur Herstellung des wärmeleitenden Substrats, wobei das Wärmeableitungssystem auf dem aerodynamischen Prinzip basiert, um den zuverlässigen und stabilen Betrieb der Lichtquelle zu gewährleisten.

4. Der große Behandlungsbereich kann vielfältigere klinische Behandlungsbedürfnisse erfüllen.

5. Die mehrstufige Anpassungsfunktion der Bestrahlungsintensität erfüllt die individuelle Behandlung von Patienten mit unterschiedlichen Toleranzgraden vollständig.

6. Der ergonomische Hebemechanismus ist für die Bedienung des Behandlungskopfes sehr flexibel und kann den klinischen Anforderungen gerecht werden.

7. Die solide Basis und der Trolley gewährleisten die Betriebssicherheit des Geräts und erhöhen gleichzeitig seine Mobilität und Flexibilität. 

8. 8'' kapazitiver Touchscreen mit großem Farbzeichendisplay für klare und leicht verständliche Bedienanweisungen.

9. Fünf integrierte konventionelle Behandlungsprogramme, um die Operation komfortabler zu gestalten.

10. Die Funktion zur Kalibrierung der Bestrahlungsintensität, die in Verbindung mit dem Dosismodus verwendet wird, macht die klinische Behandlung genauer. (4002A1 ist anwendbar)

11. Eingebauter Präzisionssensor zur Echtzeitüberwachung der Lichtquellennutzung, wodurch der Gerätebetrieb stabiler und zuverlässiger wird.

Spezifikation

Was sind die Indikationen für UVA1?

UVA1-Strahlung kann zur Behandlung folgender Hauterkrankungen eingesetzt werden:

• Atopische Dermatitis

• Sklerodermie (verschiedene Formen)

• Kutanes T-Zell-Lymphom

• Urtikaria pigmentosa

• Extragenitaler Lichen sclerosus

• Granuloma anulare.

Arten von Sklerodermie

Es gibt zwei Hauptklassifikationen von Sklerodermie: lokalisierte Sklerodermie und systemische Sklerose (SSc). Andere Formen oder Unterklassifizierungen, jede mit ihren eigenen Merkmalen und Prognosen, können durch zukünftige Forschung identifiziert werden.

Lokalisierte Sklerodermie Die Veränderungen, die bei der lokalisierten Sklerodermie auftreten, treten meist nur an wenigen Stellen der Haut oder Muskeln auf und breiten sich selten anderswo aus. Im Allgemeinen verläuft die lokalisierte Sklerodermie relativ mild. Die inneren Organe sind in der Regel nicht betroffen und Personen mit lokalisierter Sklerodermie entwickeln selten eine systemische Sklerodermie. Einige bei systemischer Sklerodermie häufig auftretende Laboranomalien fehlen bei der lokalisierten Form häufig.

Systemische Sklerodermie (systemische Sklerose) Die bei der systemischen Sklerodermie auftretenden Veränderungen können das Bindegewebe in vielen Teilen des Körpers beeinträchtigen. Systemische Sklerodermie kann Haut, Speiseröhre, Magen-Darm-Trakt (Magen und Darm), Lunge, Nieren, Herz und andere innere Organe betreffen. Es kann auch Blutgefäße, Muskeln und Gelenke betreffen. Das Gewebe der betroffenen Organe wird hart und faserig, was dazu führt, dass sie weniger effizient funktionieren.

Die Schwere hängt von den betroffenen Körperteilen und dem Ausmaß der Beeinträchtigung ab. Ein milder Fall kann schwerwiegender werden, wenn er nicht richtig behandelt wird. Eine schnelle und ordnungsgemäße Diagnose und Behandlung durch qualifizierte Ärzte kann die Symptome der Sklerodermie minimieren und das Risiko irreversibler Schäden verringern.