UVA1-Phototherapie-Behandlung Morphea UV-Phototherapie

Überblick

Merkmale

1. Hochleistungs-UV-Festkörper-Kaltlichtquelle mit neuer Technologie, hohe Ausgangsenergie, lange Lebensdauer.

2. Durch das reflektierende Lichtwegdesign im Array-Typ ist die Lichtquellenausgabe gleichmäßiger.

3. Das wärmeleitende Substrat besteht aus supraleitendem Material und das Wärmeableitungssystem basiert auf dem aerodynamischen Prinzip, um einen zuverlässigen und stabilen Betrieb der Lichtquelle zu gewährleisten.

4. Der große Behandlungsbereich kann vielfältigere klinische Behandlungsbedürfnisse decken.

5. Mehrstufige Anpassungsfunktion der Bestrahlungsintensität, um der individuellen Behandlung von Patienten mit unterschiedlichem Toleranzgrad gerecht zu werden.

6. Der ergonomische Hebemechanismus ist für die Bedienung des Behandlungskopfes sehr flexibel und kann den klinischen Anforderungen gerecht werden.

7. Der solide Sockel und der Wagen gewährleisten die Betriebssicherheit des Geräts und verbessern gleichzeitig seine Mobilität und Flexibilität. 

8. 8 Zoll kapazitiver Touchscreen mit großer Farbzeichenanzeige für klare und leicht verständliche Bedienungsanleitungen.

9. Fünf integrierte konventionelle Behandlungsprogramme machen die Bedienung angenehmer.

10. Die Kalibrierungsfunktion der Bestrahlungsintensität macht in Verbindung mit dem Dosierungsmodus die klinische Behandlung präziser. (4002A1 ist anwendbar)

11. Eingebauter Präzisionssensor zur Echtzeitüberwachung der Lichtquellennutzung, wodurch der Gerätebetrieb stabiler und zuverlässiger wird.

Spezifikation

Was sind die Indikationen für UVA1?

Mit UVA1-Strahlung lassen sich folgende Hauterkrankungen behandeln:

• Atopische Dermatitis

• Sklerodermie (verschiedene Formen)

• Kutanes T-Zell-Lymphom

• Urtikaria pigmentosa

• Extragenitaler Lichen sclerosus

• Granuloma anulare.

Arten von Sklerodermie

Es gibt zwei Hauptklassifikationen von Sklerodermie: lokal begrenzte Sklerodermie und systemische Sklerose (SSc). Weitere Formen oder Unterklassifikationen, jede mit ihren eigenen Merkmalen und Prognosen, können durch zukünftige Forschung identifiziert werden.

Lokalisierte Sklerodermie Die Veränderungen, die bei lokal begrenzter Sklerodermie auftreten, sind normalerweise nur an wenigen Stellen auf der Haut oder den Muskeln zu finden und breiten sich selten anderswo aus. Im Allgemeinen verläuft lokal begrenzter Sklerodermie relativ mild. Die inneren Organe sind normalerweise nicht betroffen, und Personen mit lokal begrenzter Sklerodermie entwickeln selten eine systemische Sklerodermie. Einige Laboranomalien, die häufig bei systemischer Sklerodermie auftreten, fehlen bei der lokal begrenzten Form häufig.

Systemische Sklerodermie (systemische Sklerose) Die bei systemischer Sklerodermie auftretenden Veränderungen können das Bindegewebe in vielen Teilen des Körpers beeinträchtigen. Systemische Sklerodermie kann Haut, Speiseröhre, Magen-Darm-Trakt (Magen und Darm), Lunge, Nieren, Herz und andere innere Organe betreffen. Sie kann auch Blutgefäße, Muskeln und Gelenke beeinträchtigen. Das Gewebe der betroffenen Organe wird hart und faserig, wodurch sie weniger effizient funktionieren.

Die Schwere der Erkrankung hängt von den betroffenen Körperteilen und dem Ausmaß der Erkrankung ab. Ein leichter Fall kann sich verschlimmern, wenn er nicht richtig behandelt wird. Eine schnelle und richtige Diagnose und Behandlung durch qualifizierte Ärzte kann die Symptome der Sklerodermie minimieren und das Risiko irreversibler Schäden verringern.