3 große Durchbrüche in der Vitiligo-Behandlung weltweit im Januar
I. US-FDA genehmigt neueVitiligo-Behandlung
20. Dezember 2023
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue Behandlung für Vitiligo zugelassen, eine chronische Hauterkrankung, die zum Verlust der Hautpigmentierung führt. Die Behandlung in Form von Ruxolitinib-Kapseln ist ein JAK-Inhibitor, der den JAK-Signalweg blockiert und so den Angriff des Immunsystems auf Melanozyten reduziert. In klinischen Studien zeigten Ruxolitinib-Kapseln eine gute Wirksamkeit und verbesserten die Hautpigmentierung bei Vitiligo-Patienten deutlich.
Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen zweier klinischer Studien, eine mit Erwachsenen und eine mit Kindern. In der Erwachsenenstudie zeigten 53 % der mit Ruxolitinib-Kapseln behandelten Patienten nach 52-wöchiger Behandlung eine mindestens 75-prozentige Besserung ihrer Vitiligo. In der pädiatrischen Studie zeigten 42 % der mit Ruxolitinib-Kapseln behandelten Patienten nach 52-wöchiger Behandlung eine mindestens 75-prozentige Besserung ihrer Vitiligo.
Ruxolitinib-Kapseln sind die erste neue, von der FDA zugelassene Behandlung für Vitiligo seit mehr als 20 Jahren. Die Behandlung ist als 15-Milligramm-Kapsel erhältlich, die zweimal täglich eingenommen wird.
II. Wissenschaftler aus Europa entdecken neues Ziel für Vitiligo
10. Januar 2024
Eine in der Zeitschrift Nature veröffentlichte Studie hat ein neues Ziel für die Behandlung von Vitiligo identifiziert. Die Studie ergab, dass ein Zytokin namens IL-33 eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Vitiligo spielt. IL-33 aktiviert T-Zellen, die dann Melanozyten angreifen. In einem Mausmodell verhinderte die Blockierung der IL-33-Expression die Entwicklung von Vitiligo.
Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass IL-33-Hemmer eine vielversprechende neue Behandlungsmethode für Vitiligo sein könnten. IL-33-Hemmer werden bereits für andere Krankheiten wie Asthma und entzündliche Darmerkrankungen entwickelt.
III. Chinesische Wissenschaftler machen Fortschritte bei der Vitiligo-Gentherapie
20. Januar 2024
Chinesische Wissenschaftler haben auf dem Gebiet der Vitiligo-Gentherapie bedeutende Fortschritte erzielt. Sie haben eine neue Gentherapiemethode für Vitiligo entwickelt, bei der Zellen, die Melanozytengene tragen, in die Haut von Vitiligo-Patienten transplantiert werden. In klinischen Tests hat sich die Methode als sicher und wirksam erwiesen und die Hautpigmentierung von Vitiligo-Patienten deutlich verbessert.
Bei der neuen Gentherapiemethode werden Melanozytengene mithilfe eines Virus in die Haut von Vitiligo-Patienten eingebracht. Das Virus ist so konzipiert, dass es nur Melanozytenzellen infiziert und stellt somit keine Gefahr für andere Körperzellen dar.
An den klinischen Tests der neuen Gentherapie-Methode nahmen insgesamt 100 Patienten mit Vitiligo teil. Nach 12 Monaten Behandlung war bei 75 % der Patienten eine mindestens 75-prozentige Besserung der Vitiligo festzustellen.
Das neue Gentherapieverfahren befindet sich noch in der frühen Entwicklungsphase, hat jedoch das Potenzial, die Behandlung von Vitiligo zu revolutionieren.