3 Großer Durchbruch bei der Vitiligo-Behandlung in der Welt im Januar
ICH . US-amerikanische FDA genehmigt NeuesVitiligo-Behandlung
20. Dezember 2023
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue Behandlung für Vitiligo zugelassen, eine chronische Hauterkrankung, die zum Verlust der Hautpigmentierung führt. Die Behandlung, Ruxolitinib-Kapseln, ist ein JAK-Inhibitor, der den JAK-Signalweg blockiert, um den Angriff des Immunsystems auf Melanozyten zu reduzieren. In klinischen Studien zeigten Ruxolitinib-Kapseln eine gute Wirksamkeit und verbesserten die Hautpigmentierung bei Vitiligo-Patienten deutlich.
Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen zweier klinischer Studien, eine mit Erwachsenen und eine mit Kindern. In der Erwachsenenstudie zeigten 53 % der mit Ruxolitinib-Kapseln behandelten Patienten nach 52-wöchiger Behandlung eine mindestens 75-prozentige Verbesserung ihrer Vitiligo. In der pädiatrischen Studie zeigten 42 % der mit Ruxolitinib-Kapseln behandelten Patienten nach 52-wöchiger Behandlung eine mindestens 75-prozentige Verbesserung ihrer Vitiligo.
Ruxolitinib-Kapseln sind die erste neue, von der FDA zugelassene Behandlung für Vitiligo seit mehr als 20 Jahren. Die Behandlung ist als 15-Milligramm-Kapsel erhältlich, die zweimal täglich eingenommen wird.
II. Wissenschaftler aus Europa entdecken neues Vitiligo-Ziel
10. Januar 2024
Eine in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichte Studie hat ein neues Ziel für die Behandlung von Vitiligo identifiziert. Die Studie ergab, dass ein Zytokin namens IL-33 eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Vitiligo spielt. IL-33 aktiviert T-Zellen, die dann Melanozyten angreifen. In einem Mausmodell verhinderte die Blockierung der IL-33-Expression die Entwicklung von Vitiligo.
Die Ergebnisse der Studie legen nahe, dass IL-33-Inhibitoren eine vielversprechende neue Behandlung für Vitiligo sein könnten. Für andere Krankheiten wie Asthma und entzündliche Darmerkrankungen werden bereits IL-33-Hemmer entwickelt.
III. Chinesische Wissenschaftler machen Fortschritte in der Vitiligo-Gentherapie
20. Januar 2024
Chinesische Wissenschaftler haben auf dem Gebiet der Vitiligo-Gentherapie erhebliche Fortschritte gemacht. Sie haben eine neue Gentherapiemethode für Vitiligo entwickelt, bei der Zellen, die Melanozytengene tragen, in die Haut von Vitiligo-Patienten transplantiert werden. In klinischen Studien hat die Methode eine gute Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt und die Hautpigmentierung bei Vitiligo-Patienten deutlich verbessert.
Bei der neuen Gentherapiemethode wird ein Virus eingesetzt, um Melanozyten-Gene auf die Haut von Vitiligo-Patienten zu übertragen. Das Virus soll nur Melanozytenzellen infizieren und stellt daher keine Gefahr für andere Zellen im Körper dar.
An den klinischen Studien der neuen Gentherapie-Methode nahmen insgesamt 100 Patienten mit Vitiligo teil. Nach 12-monatiger Behandlung kam es bei 75 % der Patienten zu einer mindestens 75-prozentigen Verbesserung ihrer Vitiligo.
Die neue Gentherapie-Methode befindet sich noch in einem frühen Entwicklungsstadium, hat aber das Potenzial, die Behandlung von Vitiligo zu revolutionieren.