3 Großer Durchbruch bei der Vitiligo-Behandlung in der Welt im Januar

24-01-2024

ICH . US-amerikanische FDA genehmigt NeuesVitiligo-Behandlung

 

20. Dezember 2023

 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue Behandlung für Vitiligo zugelassen, eine chronische Hauterkrankung, die zum Verlust der Hautpigmentierung führt. Die Behandlung, Ruxolitinib-Kapseln, ist ein JAK-Inhibitor, der den JAK-Signalweg blockiert, um den Angriff des Immunsystems auf Melanozyten zu reduzieren. In klinischen Studien zeigten Ruxolitinib-Kapseln eine gute Wirksamkeit und verbesserten die Hautpigmentierung bei Vitiligo-Patienten deutlich.

 

Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen zweier klinischer Studien, eine mit Erwachsenen und eine mit Kindern. In der Erwachsenenstudie zeigten 53 % der mit Ruxolitinib-Kapseln behandelten Patienten nach 52-wöchiger Behandlung eine mindestens 75-prozentige Verbesserung ihrer Vitiligo. In der pädiatrischen Studie zeigten 42 % der mit Ruxolitinib-Kapseln behandelten Patienten nach 52-wöchiger Behandlung eine mindestens 75-prozentige Verbesserung ihrer Vitiligo.

 

Ruxolitinib-Kapseln sind die erste neue, von der FDA zugelassene Behandlung für Vitiligo seit mehr als 20 Jahren. Die Behandlung ist als 15-Milligramm-Kapsel erhältlich, die zweimal täglich eingenommen wird.

 

II. Wissenschaftler aus Europa entdecken neues Vitiligo-Ziel

 

10. Januar 2024

 

Eine in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichte Studie hat ein neues Ziel für die Behandlung von Vitiligo identifiziert. Die Studie ergab, dass ein Zytokin namens IL-33 eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Vitiligo spielt. IL-33 aktiviert T-Zellen, die dann Melanozyten angreifen. In einem Mausmodell verhinderte die Blockierung der IL-33-Expression die Entwicklung von Vitiligo.

 

Die Ergebnisse der Studie legen nahe, dass IL-33-Inhibitoren eine vielversprechende neue Behandlung für Vitiligo sein könnten. Für andere Krankheiten wie Asthma und entzündliche Darmerkrankungen werden bereits IL-33-Hemmer entwickelt.

 

 

 

III. Chinesische Wissenschaftler machen Fortschritte in der Vitiligo-Gentherapie

 

20. Januar 2024

 

Chinesische Wissenschaftler haben auf dem Gebiet der Vitiligo-Gentherapie erhebliche Fortschritte gemacht. Sie haben eine neue Gentherapiemethode für Vitiligo entwickelt, bei der Zellen, die Melanozytengene tragen, in die Haut von Vitiligo-Patienten transplantiert werden. In klinischen Studien hat die Methode eine gute Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt und die Hautpigmentierung bei Vitiligo-Patienten deutlich verbessert.

 

Bei der neuen Gentherapiemethode wird ein Virus eingesetzt, um Melanozyten-Gene auf die Haut von Vitiligo-Patienten zu übertragen. Das Virus soll nur Melanozytenzellen infizieren und stellt daher keine Gefahr für andere Zellen im Körper dar.

 

An den klinischen Studien der neuen Gentherapie-Methode nahmen insgesamt 100 Patienten mit Vitiligo teil. Nach 12-monatiger Behandlung kam es bei 75 % der Patienten zu einer mindestens 75-prozentigen Verbesserung ihrer Vitiligo.

 

Die neue Gentherapie-Methode befindet sich noch in einem frühen Entwicklungsstadium, hat aber das Potenzial, die Behandlung von Vitiligo zu revolutionieren.


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